heterochromia

Mikä on Heterochromia:

Tunnetaan myös nimellä okulaarinen heterokromia, tämä poikkeama tapahtuu suoraan irisissa olevan melaniinin määrässä, kudoksen, joka vastaa värin antamisesta silmille.

Heterokromia on yleistä pääasiassa kissoilla ja koirilla, mutta arvioidaan kuitenkin, että kuusi tuhannesta ihmisestä esittää myös jonkin verran tätä geneettistä anomaliaa.

Heterochromian kanssa syntyneiden ihmisten tulisi läpäistä lääketieteellisiä testejä, joilla estetään muiden synnynnäisten sairauksien mahdollisuus, jotka liittyvät silmien värin anomaliaan.

Kun heterokromia esiintyy vain geneettisenä häiriönä, ihmiset yleensä käyttävät piilolinssejä peittämään iiriksen pigmentaation muutoksia.

Heterochromian tyypit

Heterochromian päätyyppejä on kolme: alakohtaiset, keskeiset ja täydelliset.

Sektori Heterokromia

Sitä kutsutaan, kun samalla iiriksellä on kaksi eri väriä, ja yhden värin on oltava hallitseva.

Keski-heterokromia

Tunnetaan myös nimellä "kissan silmä", joilla on tällaista heterokromiaa käyttävillä ihmisillä on kaksi tai useampia ympyröitä iiriksessä, eri väriä.

Täydellinen heterokromia

Se on harvinainen ja erilainen tyyppi, koska se koostuu silmien värin täydellisestä erosta. Esimerkiksi: kun oikea silmä on sininen ja vasen silmä on ruskea.

Heterokromian syyt

Heterokromia voi olla synnynnäinen tai hankittu.

Jos kyseessä on synnynnäinen, se tarkoittaa, että henkilö todennäköisesti syntyi geneettisellä muutoksella, joka muutti iiriksen sävyä. Saattaa kuitenkin olla, että silmien värin erottelu voi olla seurausta muista synnynnäisistä ongelmista, kuten Waardenburgin oireyhtymästä ja Hornerin oireyhtymästä .

Jos heterokromia hankitaan, se tarkoittaa, että se syntyi syntymän jälkeen hankitusta taudista, esimerkiksi:

• glaukooma;
• Iriitti (iiriksen tulehdus);
• Nenän verenvuoto (johtuu traumasta);
• Melanooma iiriksessä;
• Neurofibrimatose;
• Diabetes.